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    RNA-Seq解析(トランスクリプトーム)

    当社のRNAシーケンス解析サービスは、世界中の研究者や企業から信頼を得ています。当社の規模と経験により、業界をリードする価格、効率的な納期、プロジェクトに関するあらゆるサポートを提供することができます。ご質問やお見積もりをご希望の方は、お気軽にお問い合わせください。

    RNA-Seq解析(トランスクリプトーム)の紹介

    トランスクリプトームシーケンス解析は特定の条件下において、生物サンプルの中のRNA の有無、量および構造を明らかにするために使用されます。マイクロアレイ解析のようなハイブリダイゼーションに基づくRNA 定量法に比べ、シーケンシングに基づくトランスクリプトーム検出はより広いダイナミックレンジで、低バックグラウンド、高精度かつ高再現性で遺伝子発現を定量することができます。さらに、トランスクリプトームシーケンス解析では既存のゲノム配列を必要とせず、マイクロアレイでは検出できない変異、スプライスバリアントおよび融合遺伝子の検出が可能です。



    当社は20年以上の経験を持ち、世界有数の研究機関や製薬会社をはじめ、世界中の何千ものパートナーをサポートしています。当社の経験、シーケンス規模、独自技術により、高品質のRNAデータを業界をリードする価格で提供することができます。ご質問やお見積もりをご希望の方は、お気軽にお問い合わせください。

    RNA-Seq解析(トランスクリプトーム) - BGIサービス概要

    • サンプル要件

      ・技術チラシにてご確認ください。



    • サービス概要

      •100bp と150bp ペアエンドシーケンシングが利用可能

      •1 サンプルあたり3,000 万リード以上を推奨

      •Q30≥80%

    • 納品

      • QC合格から約4週間


      • ラピートサービスが提供可能

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    DNBSEQ™シーケンシング技術

    BGIのRNA-Seq解析(トランスクリプトーム)サービスは、優れたデータ品質を実現できるcPASおよびDNA Nanoballs(DNB™)テクノロジーを備えたDNBSEQ™テクノロジーで実行されます。当社のDNAシーケンシングサービスの多くはDNBSEQ™シーケンシング技術プラットフォームを使用し、業界で最も低コストで優れたシーケンシングデータを提供しています。DNBSEQ™はシリコンバレーにあるBGIの子会社Complete Genomicsが開発した独自のシーケンシング技術であり、増幅エラー率が低く、重複率が非常に低いという点で優位性を持っています。さらに、DNBSEQ™プラットフォームのインデックスホッピング率は、他のプラットフォームと比べてはるかに低いことが研究により示されています。




    お客様のプロジェクトの詳細やお見積りのご希望がございましたら、お気軽にお問い合わせください。

    その他のシーケンシングリソースへのアクセス

    プロジェクト開始から結果報告まで、お客様のサンプルを大切に取り扱います。経験豊富なラボの専門家は、厳格な品質手順に従い、結果の完全性を確保します。

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