SeqBRCA®乳腺癌/卵巢癌易感基因BRCA1/2遗传风险评估
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乳腺癌-其实离我们很近
BRCA基因突变 被证实与乳腺癌的发生有关
SeqBRCA®乳腺癌/卵巢癌易感基因 BRCA1/2 遗传风险评估
取样前准备
取样前，请阅读取样耗材说明，并确保取样耗材包装完好处于有效期内。
自取样操作流程
参考文献
[1]郑荣寿等，2015年中国恶性肿瘤流行情况分析，中华肿瘤杂志，2019年1月第41卷第1期。
[2]Lei Fan等，中国乳腺癌现状（综述），Lancet Oncol，2014年6月15日。
[3]《基于下一代测序技术的BRCA基因检测流程中国专家共识》编写组，基于下一代测序技术的BRCA基因检测流程中国专家共识，中华病理学杂志2018年6月第47卷第6期。
[4]Kandamurugu Manickam, et al., Exome Sequencing–Based Screening for BRCA1/2 Expected Pathogenic Variants Among Adult Biobank Participants, JAMA Network Open. 2018;1(5):e182140. doi:10.1001/jamanetworkopen.2018.2140
[5]Howlader N, Noone AM, Krapcho M, et al. (eds). SEER Cancer Statistics Review, 1975-2014, National Cancer Institute. Bethesda, MD, https://seer.cancer.gov/csr/1975_2014/, based on November 2016 SEER data submission, posted to the SEER web site, April 2017.