玛希隆大学诗里拉医学院院长Dr. Apichat Asavamongkolkul（右二）、兴泰基因董事Mr. Preecha Laohapongchana（左二），禾沐基因（香港）阿尔法科技有限公司CEO刘超博士（左一）及华大基因东南亚区域总经理曹苏杰（右一）签署合作备忘录

7月18日，华大基因与玛希隆大学诗里拉医学院（Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University）、华大基因泰国合资公司兴泰基因（Bangkok Genomics Innovation Public Company Limited）及禾沐基因（香港）阿尔法科技有限公司（Hemogen Hongkong Alpha Technology Limited）就改善地中海贫血的预防和治疗项目、联合开展细胞与基因治疗合作签署备忘录。

泰国是地中海贫血和镰刀型贫血高发的国家，相关血红蛋白病成为泰国公共卫生领域的突出问题。据统计，泰国人口中有30-40%的人携带地中海贫血基因。这些基因相互作用导致了60多种基因型，其临床表现从无症状到致命可变。根据基因频率和每年新生婴儿数量的估计，每年约有1.2%的婴儿患有严重的地中海贫血。更进一步的估计显示，泰国人口中大约有1%患有地中海贫血[1]，对泰国而言是一项重大的国民健康问题。

基于高通量测序技术的地中海贫血基因检测试剂盒可以同时检测地中海贫血和镰刀型贫血等血红蛋白病。这种技术的引入将为泰国提供更为全面和准确的基因检测手段。通过高通量测序，能够更好地了解患者的基因型和疾病风险，为地中海贫血的预防、筛查和治疗提供更精准的指导。

玛希隆大学诗里拉医学院院长Dr. Apichat Asavamongkolkul教授及其团队成员一同参与本次签约仪式及讨论环节，其中包括玛希隆大学企业传播与国际关系学院副院长Assoc. Prof. Prapat Wanitpongpan及儿科血液及肿瘤科Dr. Vip Viprakasi等院级教授。

根据本次合作备忘录，四方将建立长期战略伙伴关系，共同致力于地中海贫血的防筛诊治研究。地中海贫血为泰国高发疾病，给国家卫生保健系统带来了巨大的负担。本次合作将比较使用基于高通量测序技术的地中海贫血基因筛查与传统方法学之间的范围、效率、结果和健康经济效益，并在泰国开展地中海贫血基因治疗临床试验合作。

除此之外，合作各方还将致力于学术和文化交流，积极推动联合教育项目的开展，合作开发相关课程，为培养学术和非学术人员提供便利的支持。

玛希隆大学（Mahidol University）是泰国最古老的高等教育机构，始建于1888年，前身是诗里拉皇家医学院。在医学、公共医疗卫生和自然科学领域享有盛誉，于1969年以“泰国现代医学和公共医疗卫生事业之父”——玛希敦·阿杜德（Mahidol of Songkhla）王子的名字命名，为世界大学联盟成员。

华大基因多年来致力于地贫的防控和救助工作，坚持“防大于治”的理念，采用先进的测序技术与多地政府和各医疗单位共同推动地贫的基因筛查。在我国，华大基因已经成功完成了多个地贫基因筛查项目。未来，华大基因将进一步与泰国各方合作，期望推动基因科技造福泰国民众。

参考资料

[1] Paiboonsukwong K, Jopang Y, Winichagoon P, Fucharoen S. Thalassemia in Thailand. Hemoglobin. 2022 Jan;46(1):53-57. doi: 10.1080/03630269.2022.2025824. PMID: 35950590.